Consultora de investigación clínica

Construimos la próxima generación de conocimiento médico

Creada por médicos españoles, Pharos Vigilance transforma datos sanitarios complejos en evidencia científica rigurosa y accionable, combinando epidemiología, Real-World Data e inteligencia artificial.

Investigación médica desde la Zona Especial Canaria

Real-World EvidenceFarmacovigilanciaOMOP CDMIA aplicada a salud

Nuestra visión

Epidemiología potenciada por Real-World Data e IA

Como el faro que da nombre a la compañía, nuestro trabajo consiste en orientar decisiones: iluminar los datos sanitarios complejos hasta convertirlos en conocimiento científico riguroso, reproducible y útil para la práctica clínica y la regulación.

Transformamos datos sanitarios complejos en evidencia científica accionable, con el rigor de la medicina y la velocidad de la ciencia de datos.

Trabajamos en la intersección entre epidemiología, seguridad de medicamentos y cumplimiento regulatorio, acompañando a la industria farmacéutica, hospitales y organizaciones sanitarias en todo el ciclo de generación de evidencia.

Epidemiología descriptiva y analíticaDrug safetyCumplimiento regulatorioCiencia de datos en salud

Por qué ahora

Un cambio de método que está redefiniendo el sector

Tres fuerzas convierten este momento en el idóneo para una consultora nativa en datos y dirigida por médicos.

01

La revolución del dato real

Los reguladores ya aceptan estudios basados exclusivamente en historias clínicas. Los estudios observacionales realizados por empresas con experiencia demostrable son clave para mantener la confianza y la credibilidad de tanto medicamentos como productos sanitarios.

02

Espacio Europeo de Datos Sanitarios

Con un formato complejo y específico del ámbito clínico, los perfiles que combinan conocimiento médico y tecnológico parten con ventaja.

03

IA local y protección de datos

No solo prestamos servicios: automatizamos mediante el fine-tuning de modelos de lenguaje. Desarrollamos modelos locales de IA para potenciar tus datos, cumpliendo los estándares necesarios de protección de datos.

Nuestros servicios

Un socio integral en la generación de evidencia

Cuatro líneas de servicio, cada una ilustrada con trabajo real que hemos entregado. Haga clic en la tarjeta para ver el detalle, o en la imagen para ampliarla.

Generamos brazos de control externos de alta fidelidad y calidad regulatoria a partir de RWD histórico: clave en enfermedades raras, oncología y cualquier contexto donde un comparador aleatorizado no es viable.

  • Brazos de control externos de calidad regulatoria a partir de RWD histórico
  • Redacción de protocolos y planes de análisis estadístico
  • Estudios de seguridad post-autorización y de utilización de medicamentos
  • Letalidad, supervivencia y meta-análisis (forest plots)

Cuadros de mando orientados a la decisión que se actualizan automáticamente desde sus sistemas de información, para que la dirección vea siempre la foto actual.

  • Indicadores clínicos, asistenciales y de investigación casi en tiempo real
  • Series temporales, curvas epidémicas y análisis de tendencias
  • Integración con fuentes de datos hospitalarias y corporativas
  • Pipelines de datos automatizados con trazabilidad completa

Mapeamos, validamos y documentamos cada paso para que el modelo resultante sea fiable y apto para estudios en red y para el Espacio Europeo de Datos Sanitarios.

  • Mapeo y conversión a OMOP CDM (comunidad OHDSI)
  • Terminologías clínicas: SNOMED CT, LOINC, RxNorm, ATC
  • Evaluación de calidad del dato sobre el modelo mapeado
  • Preparación para el Espacio Europeo de Datos de Salud (EHDS)

Mediante reporting y alertas automatizadas seguimos medicamentos, estudios y datasets financiados por la industria en su área terapéutica, y combinamos esa evidencia con rigor.

  • Informes automatizados y alertas personalizadas
  • Revisión sistemática, meta-análisis y comparaciones indirectas
  • Vigilancia de la actividad investigadora por área terapéutica
  • Evaluación independiente de los fármacos, sea quien sea su fabricante

Cómo trabajamos

Rigor de extremo a extremo, sobre estándares abiertos

Nuestros proyectos se apoyan en el modelo común OMOP y las herramientas de la comunidad OHDSI, lo que garantiza análisis reproducibles, comparables entre fuentes y alineados con las expectativas de EMA y FDA. Haga clic en cada paso para desplegarlo.

  1. Pregunta de investigación, protocolo y plan estadístico redactados por médicos epidemiólogos, comprobando la viabilidad sobre las fuentes de datos reales antes de comprometerse.

  2. Conversión de las fuentes a OMOP CDM con control de calidad exhaustivo del mapeo, para que todos los análisis posteriores se apoyen en terreno firme.

  3. Epidemiología analítica, métodos causales e IA aplicada, con código versionado y auditable que cualquier revisor puede volver a ejecutar.

  4. Informes de calidad regulatoria, publicaciones científicas y cuadros de mando: la evidencia en el formato que cada audiencia utiliza de verdad.

Por qué Pharos

Más que una consultora: un equipo clínico que habla el idioma del dato

DIRIGIDA POR MÉDICOS

Criterio clínico en cada análisis

Creada por médicos españoles: cada protocolo, variable y conclusión se revisa con criterio clínico, no solo estadístico.

INDEPENDENCIA

Evidencia libre de conflictos

Podemos evaluar un fármaco con independencia de la empresa que lo fabrica: una imparcialidad que la mayoría de CRO de servicios no puede ofrecer.

ESTÁNDARES ABIERTOS

Interoperabilidad real

Trabajamos sobre OMOP CDM y las terminologías internacionales, evitando soluciones cerradas y dependencias de proveedor.

ENFOQUE REGULATORIO

Evidencia lista para regulador

Diseñamos con las exigencias de EMA, AEMPS y FDA en mente, desde el primer borrador hasta el informe final.

MODELO EFICIENTE

Basado en datos, no en ubicación

Los estudios con datos reales nos liberan de instalarnos junto a los grandes hospitales: menor coste, mismo rigor, desde Canarias.

NOS ENCANTAN LOS RETOS

Problemas difíciles, bienvenidos

Los proyectos que otros descartan por complejidad de datos o metodología son exactamente los que más nos motivan.

Equipo

Un equipo clínico, no solo técnico

Creada por médicos españoles, trabajamos en equipos de farmacéuticos, bioestadísticos e ingenieros para desarrollar las mejores soluciones posibles.

Nuestro equipo acumula experiencia previa en el Ministerio de Sanidad, la Escuela Nacional de Sanidad, hospitales públicos y grandes CRO.

+15años en investigación médica
+6años en farmacoepidemiología (CRO)
Disciplinas
MedicinaFarmaciaBioestadísticaEpidemiologíaIngeniería de datosCumplimiento regulatorio

Reconocimientos y compromiso

Una empresa certificada y con base en Canarias

Certificada como Empresa Emergente por ENISA

Empresa Emergente certificada (ENISA)

Certificados como Empresa Emergente por ENISA, del Ministerio de Industria, habilitando incentivos potentes para la inversión directa en nuestra empresa.

Autorizada para operar en la Zona Especial Canaria

Zona Especial Canaria (ZEC)

Autorizada para operar en la Zona Especial Canaria, reinvirtiendo costes operativos: un marco que refuerza nuestro modelo cercano y facilita aún más la inversión.

Premio SocInfo Digital 2022

Premio SocInfo Digital (2022)

Galardón al mejor proyecto de datos sanitarios en España (2022), otorgado por SocInfo Digital.

Miembro de Pledge 1%

Miembro de Pledge 1%

Nos comprometemos a devolver parte de nuestro tiempo, producto y recursos a proyectos de impacto social en salud.

Han confiado en nosotros

OrganonFundación Gaspar CasalFIBICOFIBHUPAInstituto de Salud Carlos IIIEpiFocusMedical Science ConsultingPfizer Global

Nos encantan los retos.
¿Hablamos del suyo?

Cuéntenos qué pregunta quiere responder con sus datos y le propondremos el camino más riguroso y eficiente para llegar a la evidencia.

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Complete el formulario y nuestro equipo se pondrá en contacto en un plazo de 24–48 horas laborables. También puede escribirnos directamente.

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Proyecto financiado con el apoyo del programa Kit Digital

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